Buffer TBE就常用于DNA和RNA电泳。本产品采用超纯级的Tris, EDTA和硼酸，以及DEPC处理水进行配制，并配合独特的配液工艺配成的高纯度的10 x Buffer TBE, 产品DNase/RNase污染。使用前，用DEPC处理水、超纯水、或灭菌水将母液稀释成0.5x Buffer TBE。

在分子生物学中，TBE和TAE缓冲液用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳。TBE缓冲液适用于分析来自PCR扩增、DNA分离协议或DNA克隆实验的DNA片段。它适用于分离较小的DNA片段（在0.8%琼脂糖凝胶上小于1500 bp）。Buffer TAE有利于长核酸的高分辨琼脂糖凝胶上的片段（长度超过1500 bp），但它的缓冲能力比Buffer TBE低，一般来说，核酸片段在buffer TAE凝胶中的移动速度较慢。TBE比TAE具有更大的缓冲容量和更清晰的分辨率。然而，与TAE凝胶相比，TBE凝胶通常提供较差的核酸回收率。